JORNADA SECTOR SALUT
Del prototip a la comercialització. Claus per innovar i créixer (internacionalment) en el sector dels dispositius mèdics.
Desde ThinkIn 3D Mataró presentem aquesta jornada pràctica on abordarem el full de ruta complet per al desenvolupament, validació, industrialització i comercialització de dispositius mèdics, amb experts que compartiran experiències reals, bones pràctiques i recomanacions clau per superar les barreres tècniques, normatives i comercials.
Lloc: ThinkIn 3D TecnoCampus
Dia i Hora: Dimecres 9 de juliol a les 12h
Programa: de 12h a 13.30h sessió i de 13.30h a 14h brunch + networking
Contingut de la sessió:
1- La comercialització de dispositius mèdics en l’entorn actual: aspectes clau, amb Thinkin3D.
- Com estructurar un model de negoci sòlid adaptat a les particularitats del sector salut: definició del client final, model de reemborsament, canals de distribució i propostes de valor diferencials, tenint en compte l’heterogeneïtat dels sistemes sanitaris a escala global.
- Estratègies efectives per a la validació comercial: proves pilot amb professionals clínics, col·laboracions amb hospitals i adaptació a les necessitats del sistema públic i privat, tant a nivell local com internacional.
- Planificació del llançament al mercat: segmentació, posicionament i fases de creixement, incorporant una visió internacional des de l’inici per facilitar l'escalabilitat i l'accés a mercats externs.
- Claus per a la internacionalització: comprensió de les regulacions locals a diferents països, adaptació del missatge i la proposta de valor segons cada mercat objectiu, identificació de socis estratègics i canals de distribució internacionals, així com recursos i programes de suport a l’expansió global.
2- Roadmap per a la industrialització de dispositius mèdics de hardware, amb BCN Medicare Hub.
- Comprèn les fases de desenvolupament: des de la validació de la necessitat clínica i el disseny conceptual, fins al prototipat funcional, les iteracions d'enginyeria i la preindustrialització.
- Coneix les bones pràctiques per definir materials, gestionar la documentació tècnica segons ISO 13485, i preparar el marcatge CE.
3- Regulació i normativa aplicable als dispositius mèdics, amb Montserrat Alavedra.
- Aspectes crítics del compliment normatiu: classificació del producte, interacció amb organismes notificats, preparació del dossier tècnic i vigilància postcomercialització.
Inscripcions
Pots inscriure’t fins el 7 de juliol de 2025 (inclòs).
