- Sobre el TecnoCampus
- eCampus Màsters Oficials
- eCampus Màsters, Postgraus i Cursos
- Horaris i calendaris
- Futur Estudiant de Grau
- Informació de contacte
- Instal·lacions del TecnoCampus
- Treball Fi de Grau (TFG)
- HUB4T - Centre de Formació Permanent
- Futur Estudiant Formació Permanent
- Alumni
- Centre Universitari TecnoCampus
- Marc educatiu del TecnoCampus
- Professorat
- Servei per la Qualitat i la Innovació Docent
- Biblioteca -CRAI
- Activitats universitàries
- Comunicació i sala de premsa
- Imatge corporativa TecnoCampus
- Esdeveniments
- Portal de transparència
- Unitat d'Igualtat i Diversitat
- Oficina del Proveïdor
- Treballa amb nosaltres
- Qualitat TecnoCampus
- Innoemprèn Sostenible
- Eines per emprendre
- Pròxims actes
- Directori d'empreses del parc
- Espais del parc empresarial
- Premis Creatic
- Negocis en traspàs
- Centre de congressos
- Clúster salut
- Clúster tèxtil
- Economia Circular
- Antena TrenLab Mataró
- ThinkIn 3D
- Mobile World Congress / 4YFN
- Investment day TecnoCampus
Que estàs buscant?
Fita mèdica per a Minoryx Therapeutics: autorització europea per a un fàrmac innovador
28 setembre 2026
L'empresa ubicada al TecnoCampus ha anunciat que la Comissió Europea ha concedit l’autorització de comercialització de NEZGLYAL® (leriglitazona), el primer tractament farmacològic aprovat per a l’adrenoleucodistròfia cerebral (cALD), una malaltia neurodegenerativa rara i molt greu. L’aprovació s’ha basat principalment en els resultats de l’estudi clínic NEXUS i en dades addicionals procedents de programes d’ús compassiu.
Marc Martinell, CEO de Minoryx
La cALD és una forma agressiva de l’adrenoleucodistròfia lligada al cromosoma X (X-ALD) que provoca lesions cerebrals progressives, deteriorament neurològic sever i, sovint, la mort en un termini de 3 a 4 anys. Afecta principalment nens entre 2 i 12 anys.
La leriglitazona està autoritzada per a nens de sexe masculí d’entre 2 i 12 anys amb cALD que presentin lesions cerebrals inicials sense captació de gadolini (Gd negatives), és a dir, en fases primerenques de la malaltia. Fins ara no existien tractaments farmacològics per intervenir precoçment en aquesta malaltia. L’única opció era el trasplantament de cèl·lules mare hematopoètiques, un procediment invasiu que només és viable en determinades circumstàncies i per a una part dels pacients.
La leriglitazona ofereix una alternativa terapèutica menys invasiva i amb potencial per frenar la progressió de la malaltia. Es preveu que el primer llançament europeu tingui lloc a Alemanya abans de finals de 2026, amb desplegaments posteriors a la resta de països europeus a mesura que es completin els processos de reemborsament nacionals.
La biotecnològica catalana Minoryx Therapeutics, desenvolupadora de la leriglitazona, i el grup farmacèutic Neuraxpharm han anunciat conjuntament l’aprovació. Segons l’acord de llicència entre ambdues companyies, Neuraxpharm serà l’encarregada de comercialitzar el medicament a Europa.
El desenvolupament clínic continuarà amb l’assaig fase III CALYX en adults amb cALD més avançada i l’assaig fase IIa TREE en pacients pediàtriques amb síndrome de Rett.
Institució
Estudia
Emprèn
TecnoCampus
Tel. +34 93 169 65 00
info@tecnocampus.cat
Av. Ernest Lluch, 32 | 08302 Mataró
© 2026 TecnoCampus. Tots els drets reservats.
Projecte web desenvolupat per ACTIUM Digital